吸引導(dǎo)管殘留真空測(cè)試儀YY/T0339-2019主要用于測(cè)定呼吸道用吸引導(dǎo)管的殘留真空和泄漏的物理特性，是鑒定呼吸道用吸引導(dǎo)管的重要手段之一。此外，它也可以適用于其他醫(yī)療導(dǎo)管、管路、輸液器、輸血器、輸液針、麻醉包過(guò)濾器以及快速接頭等的測(cè)試。
濕化灌氣流阻力測(cè)試儀、封閉式吸引導(dǎo)管氣阻測(cè)試儀、麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路氣流阻力測(cè)試儀通過(guò)測(cè)量在呼吸管路中通過(guò)額定流量時(shí)氣體的壓力增量,來(lái)測(cè)試氣流阻力
椎體成形球囊導(dǎo)管流量測(cè)試儀、YYT0489-2023血管內(nèi)導(dǎo)管流量測(cè)試儀、GB/T 15812.1-2005導(dǎo)管流量測(cè)試儀、導(dǎo)管流量測(cè)試儀(GB/T15812.1)、導(dǎo)管流量測(cè)試儀 導(dǎo)管壓力下液體泄露試驗(yàn)機(jī)、集尿袋注入壓力、時(shí)間的要求和流速測(cè)試儀、快速接頭流量測(cè)試儀、非管內(nèi)導(dǎo)管流量測(cè)試儀、呼吸道用吸引導(dǎo)管流量測(cè)試儀、中心靜脈導(dǎo)管流量測(cè)試儀
2025版中國(guó)藥典4206藥包材不溶性微粒測(cè)定法 藥典4206 不溶性微粒檢測(cè)儀適用于多種注射液包裝及醫(yī)療器械的不溶性微粒含量及大小測(cè)試,包括塑料瓶、輸液袋、輸液器、膠塞、注射器及其包裝等。
體外循環(huán)管路結(jié)構(gòu)密合性負(fù)壓試驗(yàn)儀、YY/T 0573.4一次性注射器負(fù)壓密合性測(cè)試儀、注射泵用注射器器身密合性負(fù)壓測(cè)試儀，從名字上就不難看出它的核心使命:檢測(cè)注射器器身的密合性,且是在負(fù)壓環(huán)境下進(jìn)行檢測(cè)。
注射器的密合性是一項(xiàng)關(guān)鍵指標(biāo)，它直接影響著藥物的準(zhǔn)確注射以及防止藥液泄漏和污染。濟(jì)南三泉智能生產(chǎn)的 ZY-6S 胰島素注射器器身密合性測(cè)試儀，嚴(yán)格按照 2025 版藥典 4041 預(yù)灌封注射器組件密封性檢查法執(zhí)行，為注射器密合性檢測(cè)提供了可靠的解決方案。
卡式瓶負(fù)壓密封性測(cè)試儀基于壓力傳感器和精密的壓力控制技術(shù)，通過(guò)對(duì)輸液器施加正壓和負(fù)壓，模擬輸液過(guò)程中可能出現(xiàn)的壓力環(huán)境，來(lái)檢測(cè)輸液器是否存在泄漏情況。
血液成分分離器注射件泄漏測(cè)試儀以其高精度、智能化和多功能性，為導(dǎo)管生產(chǎn)企業(yè)提供了可靠的質(zhì)量控制解決方案。在醫(yī)療器械行業(yè)日益嚴(yán)格的監(jiān)管背景下，該設(shè)備不僅幫助企業(yè)滿足《YY 0285.1-2017》的標(biāo)準(zhǔn)要求，還提升了產(chǎn)品的安全性和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
導(dǎo)管連接件泄漏正負(fù)壓測(cè)試儀用于測(cè)試一次性血管內(nèi)導(dǎo)管、非血管內(nèi)導(dǎo)管、輸液器、直腸導(dǎo)管、導(dǎo)尿管、引流導(dǎo)管、給藥裝置、麻醉穿刺包、導(dǎo)管連接件、管路、輸血管、接頭、透析管、包裝等醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品正負(fù)壓泄漏測(cè)試。
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